Как я уже рассказывала выше, при ослаблении иммунитета в человека легко внедряются вирусы, простейшие, активируются бактерии. Дорогие читатели, давайте разберёмся, почему при поражении организма человека гельминтами ослабляется иммунитет.

Обратимся к медицинскому учебнику паразитологии, читаем:

«Глисты:

1. Аскариды, анкилостомы, токсокары, стронгилоиды. В течение первых 5 суток миграции по организму человека личинки аскарид питаются за счёт собственных ресурсов, а затем – кровью человека. Так продолжается 2,5–3 месяца. Затем – повторное самозаражение и снова 2,5–3 месяца питание кровью. При этом они выделяют яды, токсины, продукты распада мигрирующих личинок, огромное количество антигенов в кровь, клетки органов. Антитела, которые иммунитет вырабатывает для борьбы с ними, с этим не справляются. Кроме того, также уменьшаются иммунные клетки: В-лимфоциты, фагоциты. В результате чего резко снижается иммунитет, происходит постоянная интоксикация человека и, следовательно, аллергизация.

2. Острицы. Нарушают слизистую оболочку тонкого кишечника, иногда вплоть до мышечного слоя. В результате исчезает лимфоидная ткань и, следовательно, узелки роста иммунных клеток: Т-лимфоцитов, фагоцитов. Иммунитет снижается, появляется зуд, аллергия.

3. Власоглав. Живёт в толстой кишке 3–5 лет, питается кровью. Снижает иммунитет. По данным ВОЗ (1988 год), один паразит в сутки потребляет 0,005 мл крови, а так как количественно этого паразита много, то потери составляют до 100 мл крови ежедневно.

4. Трихинеллы. Самки проникают в лимфатические синусы и сосуды кишечной стенки, где рождают личинок, с током лимфы и крови личинки мигрируют в мышцы. В мышцах личинки могут жить годами. Поражают лимфоидную ткань, лимфоузлы, резко снижают иммунитет.

5. Тениоз, свиной цепень. Его личинки могут распространяться по всем органам. Свиной цепень выделяет огромное количество токсинов, ядов. Происходит постоянная интоксикация человека, снижается иммунитет.

5. Карликовый цепень. Живёт в организме человека до 20 лет, поражает лимфоузлы. Является причиной снижения иммунитета».

Приведу также выдержки из статьи «Значение паразитических болезней в патологии человека» (В. П. Сергиев и др. Эпидемиология и инфекционные болезни, 1999. № 4).

«В последние годы в значительной степени удалось расширить знания механизма воздействия паразитов на иммунную систему человека. Существование одного многоклеточного организма в другом, чуждом ему в антигенном отношении, является иммунологическим парадоксом. Это явление может иметь место только при наличии у паразитов эффективных механизмов подавления иммунной активности хозяина.

Установлено, что паразитарные болезни приводят к развитию разнообразных форм приобретённого иммунодефицита, связанного с подавлением ответа Т-системы иммунитета на любые антигены, включая антигены самого возбудителя паразитических заболеваний (лейшманиозы, шистосоматозы), и полигональной активации В-системы (малярия, висцеральный (органный) лейшманиоз, трипаносомоз, эхинококкоз, трихинеллёз, стронгилоидоз и др.), а также к менее выраженным дефектам клеточного и гуморального иммунитета.

Некоторые паразиты (эхинококкозы) вызывают хронические поражения иммунной системы по типу трансплантационной болезни.

Изучение иммунного статуса у детей, больных энтеробиозом (острицами), показало значимое снижение уровня А-интерферона в сыворотке крови (менее 2 ед./мл) при сохранении нормальной продукции Y-интерферона. Через 5 месяцев после излечения от энтеробиоза содержание А-интерферона у детей достигало нормы (64 ед./мл и выше). Подавлением неспецифической резистентности (сопротивляемости) организма в результате паразитирования остриц можно объяснить то, что среди больных энтеробиозом было в 5,7 раз больше часто болеющих детей по сравнению с аналогичным показателем у детей без энтеробиоза в тех же детских коллективах.

Распространённые кишечные паразитозы даже при отсутствии выраженных клинических проявлений могут обусловливать вторичные иммунодефицитные состояния. В развивающихся странах высокую смертность от банальных вирусных и бактериальных инфекций связывают с вторичными паразитарными иммунодефицитами и распространённой в этих странах белковой недостаточностью.

В 1990-е годы в многочисленных исследованиях было показано, что не только аскаридоз, но и токсокароз, и в меньшей степени энтеробиоз отрицательно влияют на развитие иммунитета после вакцинации против дифтерии и вакцинации против кори. Однако результаты этих исследований не привлекли должного внимания.

В результате сложилась парадоксальная ситуация. Если вы приходите к ветеринару и просите вакцинировать свою собаку или кошку, то вам обязательно предложат сначала провести дегельминтизацию, т. е. противоглистное лечение животного. В противном случае эффект от прививки будет незначительным.

Когда же вы обращаетесь в медицинское человеческое учреждение для проведения плановой вакцинации своего ребёнка, врачи даже не подозревают о возможности неудачи при вакцинации в связи с паразитарным заболеванием и поэтому не проводят необходимого обследования и дегельминтизации».

Учёными-медиками установлено, что у больных с хроническим паразитозом развивается вторичный иммунодефицит, но в стандартах для врачей почему-то нет этого понятия. А вторичный иммунодефицит объясняет аллергизацию и такое обилие вторичной инфекции, внедрившейся в организм.





Глава IX

Сложность диагностики причин аллергии




После прочтения вышеизложенного у читателей неизбежно появляется вопрос: почему паразиты не диагностируются в поликлиниках или даже в клиниках? По этому поводу доктор Р. Андерсон пишет: «Я считаю, что самой недиагностируемой проблемой здоровья являются паразиты. Я сознаю, что заявление это довольно смелое, но оно основано на моём двадцатилетнем опыте работы более чем с двадцатью тысячами пациентов».

Организатор паразитологии в России академик К. И. Скрябин, предвидя страшные перспективы заражения глистами, писал: «Ни экономическое процветание, ни полный достаток, ни проведение массовых оздоровительных мероприятий не дадут эффективных результатов оздоровления, если в стране останется всеобщая неосведомлённость о паразитарной заражённости гельминтами (червями) населения».

25 лет назад я написала книгу «Черви-паразиты» о том, что в нас сидят паразиты: не только в кишечнике, но и в органах, и в тканях. Около двух лет мою книгу не пропускали к печати, считалось, что в СССР (хотя уже была РФ, видимо, ещё по инерции) паразитов нет. Затем её выпустили, и врачи-коллеги стали смеяться надо мной: дескать, такого у нас нет, откуда я это вообще взяла, и вообще у меня, мол, крыша поехала.

Проанализируем эту ситуацию и попробуем объяснить, почему произошло неприятие этой информации, почему не диагностируются паразиты в поликлиниках и даже клиниках. А лечат зачастую последствия заражения, то есть симптомы. Рассмотрим причины:

1. Плохая информированность врачей о наличии паразитов в личиночной и цистовой стадиях в кровеносных сосудах и органах. Когда не знаешь, то и не думаешь, и не посылаешь на дополнительные обследования. Легче всего поставить диагноз «аллергия» и назначить стандартное лечение. А люди и врачи хорошо знают, что аллергия не лечится: лекарствами симптомы снижаются только на время.

Почему это произошло? Оказывается, этому есть объяснение. В своё время, соревнуясь с Америкой, действительно проводя обследования и лечение людей почти поголовно, Минздрав СССР отрапортовал, что в Советском Союзе нет глистов, грибков и сифилиса. Книги и научные работы по этим проблемам были отправлены в архивы, ведущие лаборатории были закрыты. В частности, научные работы и направления по токсоплазмозу, эхинококкозу, фасциолёзу, описторхозу и клонорхозу были свёрнуты. В центральной полосе России вообще считали, что это – «заморские» паразиты. А так как их вычеркнули из учебников, то мы, врачи, выпускники медицинских институтов, помнили только о солитёрах да аскаридах в кишечнике. И за шесть лет обучения в медицинском институте науке паразитологии уделили только 2–3 дня. Да ещё внушалось, что никакого особого вреда паразиты человеку не приносят.

2. Огромное разнообразие клинических проявлений, жалоб, симптомов при поражении паразитами подчас ставит врачей в тупик. Кожные поражения – это один из симптомов всего комплекса проявлений при поражении паразитами. Проявление может быть одно – аллергический дерматит, а причины – инфекции, вызвавшие эти изменения, – разные. В связи с этим и аллергены, на которые вы реагируете, могут быть разные. Но ещё сложнее и запутаннее диагностика при наличии сочетанных инфекций. Многолетний опыт моей работы показывает, что в человеке не бывает только одна инфекция: их всегда несколько.

3. Сложность лабораторной диагностики. Как правило, всем пациентам делают в основном анализы кала на яйца глистов. Но в тех формах, в которых паразиты находятся внутри органов, они вообще не выделяют яиц. Когда анализ кала сделан, терапевт, педиатр и пациенты успокаиваются и не обследуются на паразитов далее.

Анализы крови на аскаридоз, токсокароз, описторхоз, клонорхоз, фасциолёз, эхинококкоз, токсоплазмоз появились только в последние 10 лет.

Но в некоторых случаях (можно сказать: часто) анализы крови не показывают наличие антител на паразиты.

Почему так происходит?

Чаще всего паразиты успевают перейти в другие формы (цисты), и иммунная система не успевает их заметить. Другая причина: антитела вырабатываются только в активной форме, а анализы делают в период хронической формы. Также в лабораториях могут быть старые, некачественные реактивы. Наконец, может быть просто не проведено тщательное исследование.


При наличии некоторых паразитов анализы крови надо брать глубокой ночью, что у нас, конечно, не делается. Если паразит не отложил яйца в период проверки кала, его присутствие останется незамеченным. Поэтому необходимо посылать пациентов на анализы несколько раз и в разное время суток, пока не получишь положительный ответ на наличие паразитов в организме.

4. Множество сочетанных и сопутствующих инфекций. Случаи заражения паразитами стремительно растут из-за роста международных путешествий, особенно в страны тропиков и субтропиков, загрязнения воды, пищи, чрезмерного использования большого количества химии и антибиотиков. У человечества снижается общий иммунитет и противопаразитарная защита. Кроме того, из-за мутаций в результате употребления генномодифицированных продуктов в человеке появляются новые виды паразитов и новые сочетания инфекций.

Всё это создаёт неузнаваемую клинику симптомов заболеваний и усложняет их диагностику.





Глава X

Источники поступления токсических веществ в организм




В зависимости от способа поступления токсинов в организм источники их образования можно разделить на пять групп:

I. Уровень развития общества и образ жизни человека.

II. Наследственные заболевания, детские болезни.

III. Воздействие микроорганизмов, поступивших во внутренние органы снаружи или образовавшихся внутри самого организм.

IV. Внутренние токсины.

V. Химия в нашей жизни, в нашем теле.

Факторами образования первой группы источников являются: вредное воздействие окружающей среды; неправильный образ жизни: курение, употребление наркотиков, алкоголя, переедание, злоупотребление медикаментами и т. п.; отрицательные эмоции; психические воздействия нереализованных качеств человека.

Ко второй группе факторов образования токсических веществ можно отнести: наследственные токсины, передающиеся из поколения в поколение; токсины, полученные ребёнком в утробе матери во время беременности; токсины, приобретённые в грудном и детском возрасте (бактериальные и вирусные инфекции); предрасположение к нарушению обмена веществ (наследственное); продукты обмена веществ, полученные в результате психического напряжения, – психотоксины.

К третьей группе источников образования токсических веществ относятся экзотоксины, которые образуются в результате токсического воздействия всех поступающих в тело человека извне микроорганизмов (вирусы, микробы, бактерии, глисты, простейшие, клещи).

К четвёртой группе относятся токсины, выделяющиеся живыми микроорганизмами в теле человека, – эктотоксины, а также эндотоксины – ядовитые продукты распада, возникающие при разложении омертвевших микроорганизмов в теле человека. Хлорированная вода приносит в наш организм мёртвые бактерии, а значит, и эндотоксины. Кипячение воды не устраняет эндотоксины.

Есть и аутотоксины – продукты распада клеток нашего организма, возникающие в результате воздействия микроорганизмов. Также ядовитые продукты, образующиеся при нарушении обмена веществ клеток, тканей, крови, лимфы, разложении в кишечнике пищи.

К пятой группе относится химия в нашей бытовой жизни.

В Америке в результате научных исследований более 100 человек учёные выявили, что тело каждого содержало в среднем 80 химических веществ промышленного происхождения, используемых в быту и полученных при дыхании, через соприкосновение с кожей. Из них 76 были канцерогенами, а другие – в состоянии провоцировать нервные, гормональные, сердечно-сосудистые заболевания и иммунодефицит.

Каждый раз, когда мы используем шампунь, дезодорант, крем для обуви, стиральный и моющий порошок, ходим по синтетическому ковру, едим консервы, наше тело пополняется химическими ядами. Некоторые ядовитые вещества остаются в нашем теле с детства, потому что были в пластиковых игрушках или детских косметических и гигиенических средствах.

Наши деды говорили: «Вы – то, что вы едите». Сегодня эта пословица становится более объёмной, так как учёные могут измерить в лаборатории химический состав тела человека. В настоящее время пословица звучит так: «Мы – то, что мы съели, выпили, вдохнули, понюхали и потрогали в течение нашей жизни, даже не желая и не осознавая того».

Некоторые пациенты говорят: я, мол, уже живу на даче, держу козу, ем всё с огорода, у меня шлаков нет, зачем мне очищаться? А пользуются при этом зубной пастой, в которой обнаружили диоксид титана (Е171) – яд, вызывающий развитие онкологии и т. д.

Можно убежать далеко от города, от смога, посвятить себя здоровой жизни в деревне, бросить курить, есть только чистые биологические продукты, не использовать искусственные моющие препараты, между тем есть одна мусорная свалка токсинов, ядов, шлаков, от которой никуда не отдалиться, – это наше тело. Потому что оно не справляется с обилием поступивших токсинов в течение всей жизни, начиная с жизни в утробе мамы.



Механизм отложения токсинов в тканях

Рассмотрим виды тканей, в которых откладываются шлаки.

1. Пограничные, или эпителиальные. Эти ткани располагаются на поверхностях, граничащих с внешней средой, а также выстилающих изнутри полые органы и полости тела (слюнные железы, печень, эндокринные, грудные железы и др.). Сюда же входят: эпителий кишечного тракта, дыхательных путей, почек, серозных оболочек плевры, перикарда – околосердечной сумки, брыжейки кишечника, половых органов, мозговых и нервных оболочек, сосудистый эндотелий, выстилающий сердце и сосуды изнутри, железистый эпителий, выстилающий железы, в том числе в мышцы.

Надо помнить, что эпителиальным тканям свойственны основные функции: защитная, секреторная, фильтрационная. При наполнении эпителиальной ткани токсинами эти функции ослабевают.

2. Ткани внутренней среды, или соединительные. Они не имеют прямой связи с внешней средой, очень различны по свойствам и объединены в одну группу на основе общности развития из зачатка – мезенхимы.

По функциям их можно разделить на три группы:

• первая группа выполняет питающую и защитную функции (жидкие ткани: кровь, лимфа и кроветворные ткани);

• вторая – функцию опоры (волокнистые соединительные и скелетные ткани);

• третья – функцию сократимости (гладкая мышечная ткань).

Для соединительных тканей характерно наличие между клетками сильно развитого межклеточного вещества. Оно может быть жидким (плазма крови, межклеточная жидкость), студнеобразным, полужидким (хрусталик, стекловидное тело глаза) и волокнистым. Волокнистые соединительные ткани рассеяны почти по всему организму и содержат межклеточное вещество – ретикулярную мезенхиму.

Соединительная ткань, в большей степени её ретикулярная мезенхима, является самой большой тканевой фильтрационной системой, в которую переходят отработанные клетками вещества и в которую с помощью лимфатических путей осуществляется перенос токсинов и шлаков отработанных клеток и пищевых отходов.