Катя многого добилась сама. Она умеет следить глазами за предметом, улыбаться, любит слушать музыку и понимает, когда к ней обращаются. Но за время комы Катя сильно похудела и набрать вес самостоятельно не может. Ей необходимо специальное питание, которое не выдается за счет бюджета, а покупается семьей самостоятельно. Прибавьте к этому памперсы, пеленки, моющие средства и технические приспособления, и выйдет совершенно неподъемная для среднестатистической семьи сумма. Поэтому просим вас помочь Кате и ее маме.
Мы открываем сбор средств на покупку специального питания и расходных материалов, чтобы через некоторое время семья Сазоновых, наконец, получила долгожданное письмо: «Приезжайте на реабилитацию, теперь Катя справится!»
Софья Леонтьева
36 лет, г. Москва
Диагноз: синдром Гийена-Барре
Когда организм человека борется сам с собой – это не только больно, но и невероятно страшно. Непонятно, кто друг, а кто враг. Софья очень нуждается в помощи, и врачи реабилитационного центра знают, как ей помочь.
История
«Помогите мне, у меня все болит, и никто не знает, что это!» – с таких слов Софья начала письмо к нам в фонд. На момент обращения к нам девушка уже прошла все возможные исследования, анализы, диагностические консилиумы. И миллион раз вспоминала, с чего все началось.
А началось все с простого онемения руки. Потом начали неметь ноги. Сперва онемение было незначительным, но однажды утром Софья поняла, что просто не может встать с кровати. Начались сильные боли, отдающиеся во всем теле. Софья живет в Москве одна со своей собакой, и боли были настолько сильными, что у девушки не было сил не то что выйти погулять с собакой, но и даже покормить ее. «Скорая» увезла девушку в больницу, откуда ее через несколько дней выписали со словами: «Мы не знаем, что с вами».
Мама Софьи живет в Новосибирске, и, пока Софья лежала в больнице, она нашла в интернете телефон реабилитационного центра «Три сестры», куда, благодаря помощи семьи и друзей, они и отправились после выписки.
Диагноз врачи центра поставили быстро: синдром Гийена-Барре. Это неврологическое заболевание, при котором организм атакует сам себя. Все, что можно сделать, – активно трудиться над восстановлением функций организма. Но одного курса реабилитации при этом диагнозе недостаточно.
Софья настоящий боец. Она по-прежнему живет одна, научилась управляться со всеми бытовыми делами на коляске, но она молодая женщина, которая хочет (и при правильной реабилитации сможет!) встать на ноги, встретить свою любовь, родить ребенка.
Софье необходимо пройти курс реабилитации в центре «Три сестры», где девушку уже знают и видят ее потенциал. Но средств для оплаты этого курса у Софьи нет, все финансовые возможности семьи и друзей исчерпаны. Мы просим вас сделать Софье подарок – шанс жить обычной жизнью.
Про Софью и других наших подопечных журналисты Первого канала сняли прекрасный репортаж. Посмотрите его, пожалуйста, и увидите сильную молодую девушку, в одиночку справляющуюся с бытом. Давайте ей поможем!
Юлия Шмидт
20 лет, п. Рощино, Оренбургская обл
Диагноз: сообщающаяся гидроцефалия, состояние после клипирования аневризмы.
Девочка из многодетной семьи, которая мечтает о нормальной жизни. Об обычной жизни обычного здорового человека. И ключевое слово здесь – «здорового». Мы можем помочь Юле начать жить по-новому.
История
Семья Юли многодетная, и жили они всегда скромно, но ни в чем не нуждались, так как есть свое хозяйство, огород, натуральные продукты.
Юля родилась и выросла в родном селе. Там же повстречала парня Илью, в которого влюбилась и за которого вышла замуж. Так и хочется написать, что жили они долго и счастливо, дожили до правнуков и были окружены большим семейством. Может быть, так и получится, если мы вместе сможем помочь Юле вернуться к нормальной жизни.
После замужества Юля забеременела и родила чудесного мальчика Сашку. А спустя три года после первых родов семья задумалась о втором ребенке. Беременность Юля переносила хорошо и просто светилась от счастья. И кто бы мог предположить, что на восьмом месяце беременности в один миг жизнь молодой семьи изменится.
Без всяких видимых причин и симптомов, на фоне абсолютно нормального самочувствия у Юли случилось кровоизлияние в мозг. Лопнула аневризма. Вероятно, Юля жила с ней долгие годы, даже не подозревая, что в мозгу у нее тикает бомба замедленного действия.
Врачи местной больницы, куда «Скорая» доставила Юлю, совершили практически невозможное – они смогли спасти малыша. Тимошка родился здоровым и крепким, а вот самой Юле повезло меньше.
Девушку надо было срочно оперировать, но в районной больнице операции такой сложности не проводили. Да и в Оренбурге, куда перевели Юлю, врачи тоже не давали никаких гарантий. Оперировал Юлю врач из института им. Бурденко, специально прилетевший из Москвы.
Несмотря на блестяще проведенную операцию, Юля провела два с половиной месяца в состоянии комы. Но молитвы семьи были услышаны, и она открыла глаза, начала понимать обращенную к ней речь, отвечать: сначала знаками и кивками, а потом заговорила. Но состояние девушки все еще оставалось тяжелым, так как нормальной реабилитации мешала гидроцефалия, то есть скопление ликвора в головном мозге.
После второй, а затем и третьей операции, проведенных уже в Москве, Юля потихоньку начала возвращаться к жизни: она уже умеет самостоятельно есть, держа ложку правой рукой, к ногам постепенно возвращается чувствительность. Юля даже пытается помогать младшим братьям с уроками, вспоминая стихи Пушкина, выученные когда-то наизусть, и немецкие слова и выражения. Вот только ходить Юля пока может только с поддержкой.
Старшему сыну Юли и Ильи, Сашеньке, уже почти 4 года, младшему, Тимошке, – 9 месяцев. Юля верит, что сможет сама растить своих мальчишек, радовать и баловать их. А пока они скучают вдали от мамы, да и сама Юля, понимая, насколько необходима реабилитация, сердцем все равно рвется домой, к сыновьям и мужу…
Юле нужна реабилитация, только она поможет завершить то, чего с таким усилием, буквально чудом, смогли добиться врачи. Девушку ждут в реабилитационном центре «Три сестры». Но цена курса совершенно неподъемная для семьи.
Мы просим вас помочь Юле вернуться в любящую семью, и тогда никакие деньги мира им будут не нужны. А пока что они жизненно необходимы.
Тимур Гимаев
19 лет, Москва
Диагноз: врожденный порок сердца.
«Мы совершенно не были готовы к предстоящей операции, и каков будет исход, одному Богу известно! А ведь сын уже не ребенок, сейчас он уже осознанно, по-взрослому все понимает… Знаете, как больно слышать от своего ребенка: «Мама, дай мне еще хотя бы год жизни…»?»
История
О том, что у новорожденного сына сложный порок сердца, Гульнара узнала на третий день после родов. Как жить с этой информацией? Гульнара как-то сразу решила для себя: «Мой сын должен жить!»
Сейчас Тимуру 19. Он вырос в красивого, умного, веселого молодого мужчину. Очень жаль, что назвать еще одно прилагательное – «здоровый» – в этом ряду не получается…
Тимуру в детстве уже сделали две полостные операции на сердце, а на страже ритма сердца работает кардиостимулятор. И все же Тимуру требуется третья полостная операция с заменой трикуспидального клапана, аортального клапана и кардиостимулятора.
Операцию будут делать по квоте в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в Москве. Но получить необходимый кардиостимулятор и клапаны за счет бюджета невозможно. Это тот случай, когда за пациента просят не только его родные, но и врачи.
Гульнара воспитывает сына одна, и на ее попечении также находятся престарелые родители. Так что помощи, кроме как от добрых людей, ждать неоткуда. Тимур рос в любви и заботе, и мы верим, что этот парень вырастет, женится, у него будут дети, и он проживет долгую и счастливую жизнь. И тогда сердце матери успокоится.
* * *
notes
Примечания
1
Джейк Багг (англ. Jake Bugg; род. 28 февраля 1994) – британский автор-исполнитель в жанре инди-рок и инди-фолк. Его дебютный альбом вышел в 2012 году, заняв вершину хит-парада Великобритании.